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疫苗競賽繼續加速 輝瑞殺入下周啟動美國臨床試驗

輝瑞 CEO Albert Bourla 周二在接受采訪時稱,如果獲得衛生監管機構的批準,這款已經在德國進行臨床試驗的疫苗最早可能于下周在美國開始臨床試驗,試驗結果最早可能在下個月出爐。

輝瑞將進行更多的臨床試驗。如果一切進展順利,輝瑞可能在秋季開始在緊急情況下分發疫苗,并在年底之前獲批廣泛分發。

輝瑞目前正與德國 BioNTech 合作開發疫苗,該疫苗基于 mRNA 技術。輝瑞稱將在疫苗研發方面投入 5 億美元資金,同時再注入 1.5 美元以提高疫苗的生產能力,方便大規模生產。

目前還沒有任何藥物或疫苗被證明可以對抗新冠狀病毒。根據規定,在藥品被正式批準上市之前,聯邦衛生監管機構有權批準在公共衛生緊急情況下使用實驗性疫苗。

BioNTech 此前表示,它與美國制藥公司輝瑞在共同研發 mRNA 疫苗 BNT162,這是 BioNTech 針對新冠疫情的 " 光速 ( Lightspeed ) " 項目中的第一種候選疫苗。

除了在德國之外,BioNTech 的候選疫苗還將在海外測試。在中國,BioNTech 已與復星醫藥達成合作,計劃開展 BNT162 的臨床試驗。

另一家制藥巨頭強生此前表示,公司疫苗最快將在 9 月份進行測試,最快在 2021 年初提供緊急使用。

疫苗開發是一項漫長且艱巨的過程。統計顯示,從臨床前階段開始開發平均疫苗需要大約 10.7 年的時間,而備選疫苗方案最終進入市場的概率僅為 6%。

以上內容由"華爾街見聞"上傳發布 查看原文
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